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基因变异使哮喘风险增加60%

点击量:   时间:2018-01-17 08:27:01

新科学家和路透社科学家已经确定了一种显着提高儿童患哮喘风险的遗传变异这一发现可能有一天会为最常见的慢性儿童疾病之一带来更好的治疗方法英国伦敦帝国理工学院的威廉·库克森(William Cookson)表示,这一发现为遗传学 - 而不是环境因素 - 在儿童如何发展哮喘方面的作用提供了证据 “我们经常在过敏方面考虑哮喘,”库克森说 “但这个基因不会影响过敏它表明除了过敏之外的其他因素正在推动疾病进程“哮喘是一种引起喘息,咳嗽和呼吸困难的炎症性疾病,并且可能危及生命根据世界卫生组织的统计,在一些国家,多达30%的儿童患有这种疾病科学家并不确切知道为什么有些孩子会患上哮喘,尽管有些人认为过敏会引发疾病,导致支气管变窄治疗包括每日吸入类固醇,以控制轻度至中度病例,但库克森说,他的团队的研究可能会导致更多的针对性药物来自法国,德国,美国和奥地利的Cookson及其同事使用一种新技术来识别使儿童易患这种疾病的基因他们测试了大约1000名患有哮喘的儿童和大约1200名患有哮喘的儿童之间DNA的差异主要变异发生在17号染色​​体上,其中变化增加了哮喘患儿血细胞中称为ORMDL3的基因的活性遗传变异的存在将发病率提高了60% “该基因可能成为新药的目标,”库克森说在进化方面,ORMDL3似乎是人类基因组中非常古老的部分在原始生物如酵母中发现了类似的基因它可能是一些古老的人体免疫系统的遗物,虽然它的确切功能 - 以及它在哮喘中的作用 - 仍然不清楚库克森指出,之前的研究已经发现了遗传与哮喘之间的联系,但是这项研究提供了一些关于遗传因素如何导致儿童病情的最有力的证据 “这不是全局,但这是向前迈出的重要一步,”他说期刊参考:自然(DOI: